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2009年1月10日，美国医学会不同领域的专家们对2009年的健康新趋势进行了猜测，其中一条是更广泛地使用多吉美癌症靶向疗法。一般来说，每合成1万个化合物，只有1个可以被筛选出来进行开发，每开发的4个化合物中，只有1个有可能取得临床上的成功。
肿瘤病人病情进展迅速，治疗时机经不起耽误，而且靶向多吉美物用度高昂，所认为病人选择合适、有效的多吉美非常重要。
以往我们对癌症的称谓都是依据其所在的身体器官，如乳腺癌、前列腺癌、肺癌等。要经历从动物试验到人体试验的漫长过程，可能要投资几亿甚至十几亿美元，它贵在多吉美品的科技含量上，科技投入大，研发过程复杂，还要申请知识产权保护等。今天的生物技术已经可以做到高通量的基因检测，但是即使是很常见的肿瘤如肺癌和乳腺癌，目前研究显示也只有部门患者具有相同的基因变异，试图用印度多吉美一种治疗方法来治愈所有患者是不大可能的，这也是个体化治疗面的基础和重要之处。
专家说，肿瘤的发生和发展过程非常复杂，每个患者的遗传背景都不尽相同，固然对肿瘤特异基因变异的研究已经取得了很大的进展，然而更广泛、有效的应用于临床还需要临床医生和科研职员紧密的配合。亚特兰大美国癌症学会首席医疗官奥蒂斯?W?布洛伊博士说：2009年，我们会继承研究靶向多吉美物。
为什肿瘤靶向多吉美这么贵?专家授的解释让我们得以有所了解：某些多吉美物的确是很贵，因大多是入口的，或是新研发的多吉美，所以往往定价都会很高。现在的研究者越来越熟悉到肿瘤的环境和遗传相互作用而产生的全身性疾病。其结果可能是，不同部位的肿瘤由于包含有相同的基因变异而可以使用统一种印度多吉美治疗，而具有相同部位肿瘤的不同患者，由于个体之间的差异而需要才用不同的治疗手段。一种新多吉美，从开始合成化合物到终极上市，至少要用10~15年的时间。专家表示，首先必需明确此病人是否合用此种靶向多吉美物，猜测其能否通过用多吉美而获得疗效;但仅仅这样还不够，临床资料显示部门患者在最初的几个疗程对多吉美比较敏感，印度多吉美疗效很好，而随后假如很快产生耐多吉美性，靶向多吉美物面对失效，不能继承控制肿瘤的生长，继承用下去的效果就很不理想。这一新的理念将肿瘤治疗的焦点从器官转移到与肿瘤发生相关的基因上来。目前靶向多吉美物的研究仅处于起始阶段，但是我们相信未来，印度多吉美可以更加广泛、有效的应用于临床，但愿让它们匡助更多的肿瘤患者。
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